2011年7月18日月曜日

DNA複製や細胞分裂

DNA複製は、基本的に単一の親細胞の代わりに各娘細胞の2つの全体のDNA鎖を作成することを意味します。細胞分裂に先立って、核内のDNAは、DNAの2つに、その結​​果、塩基間の水素結合を破壊する酵素によって解放されます。両鎖の塩基と核の結合内で制約のないヌクレオチド。単独でT付社債GとCは、両方の鎖のための正確な一致につながる一方。

細胞分裂、または有糸分裂で4つのフェーズ(通常の細胞分裂、減数分裂のフォームセックス細胞)があります。

前期:染色体のペアリングが発生し、次のレプリケーション、親細胞は、2つの完全なセットがあります。核が消えるように、2つの極が形成されています。

中期:染色体のアライメントが2つの極の間の赤道にある。

後期:染色体がそれぞれの極に向かって分割。細胞膜の分裂が開始されます。

終期:核の外観は、各極にあり、膜が分割されます。二つの細胞が同一の染色体を持っている。

DNAの複製

つの異なる鎖がすべての遺伝情報を保存するDNAの組成は、簡単に複製する。 DNA分子はphotonegativeのように、他のポリマーの反対を持っています。片側を再作成する他のを可能にします。この二重性は著しくDNA分子をコピーして簡素化。

複製は、DNA分子のsynthesizationを引き起こします。最初のヘリカーゼの酵素は、両方向のらせんの放出を延長酵素によって2つの複製フォークに進行し、鎖上の任意の点で、二重らせんを巻き戻し。巻き戻しやDNA、DNAポリメラーゼ、別の酵素の機能から矯正を持つ。それは周囲の核の流体から新しいヌクレオチドを​​露出窒素塩基と一致する。ヌクレオチドと分離されたポリマーは、通常のワトソン - クリックのペアリング規則に従ってヒューズ。 DNA分子の分離と再照合の完了には2つの完全なコピーを作成します。

DNA複製は、部分的に不明のまま。プロセス、一部の細胞で複製が実行されない理由と癌細胞の制御不能な複製の原因を起動する信号が解明されないままである。

原核生物の複製
原核生物や細菌は、ほとんど単一の大きな環状DNAのリングではなく、未接続の末端を持つDNAの文字列の複数の染色体の生物の全体の遺伝情報を保存する。このレプリケーションは2つだけ複製フォークの使用を除き、真核生物のDNAとほぼ同じです。真核生物と原核生物は、前者で同時にアクティブに複数のレプリケーションサイトで、異なる2つだけを必要と後者の速度の平均が500から5000のペアであるのに対し、人はそれぞれの方向のために複製細菌DNAの速度は毎分約100万塩基対です。他の生物のため。

DNA分子は2つの完全なコピーを作成します。

DNA複製は、部分的に不明のまま。プロセス、一部の細胞で複製が実行されない理由と癌細胞の制御不能な複製の原因を起動する信号が解明されないままである。

原核生物の複製
原核生物や細菌は、ほとんど単一の大きな環状DNAのリングではなく、未接続の末端を持つDNAの文字列の複数の染色体の生物の全体の遺伝情報を保存する。このレプリケーションは2つだけ複製フォークの使用を除き、真核生物のDNAとほぼ同じです。真核生物と原核生物は、前者で同時にアクティブに複数のレプリケーションサイトで、異なる2つだけを必要と後者の速度の平均が500から5000のペアであるのに対し、人はそれぞれの方向のために複製細菌DNAの速度は毎分約100万塩基対です。他の生物のため。

DNAの複製が半保存的である
レプリケーションプロセスの完了時に、両方お互いにだけでなく、オリジナルと同一の2つのDNA分子の結果、。相補鎖の合成の鋳型としての役割のために元の分子の各鎖のわずかな変化はありません。このレプリケーション方式は、半保存的と呼ばれている、他の半分は新しいものだが、それぞれの新しいDNA分子の半分が古いですと。

最後に...
DNA複製や細胞ゲノムの複製の必要性は、それぞれの細胞分裂によって作成されます。すべての細胞の活動と同様に、特殊なタンパク質は、複製の目的のために必要とされる。 DNA複製は、理解が非常に複雑なことを証明できる人間の場合を除いてすべての生物のプロセスとしては驚くべきことである。

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